Edición Médica

Nuevo estudio revela resultados alentadores.

Redacción. Bogotá
Pfizer ha anunciado que los resultados de un estudio realizado por la farmacéutica y la Universidad de Texas (UTMB), ha demostrado que los anticuerpos de las personas que recibieron el biológico, neutralizan eficazmente las nuevas mutaciones del SARS-CoV-2 identificadas en Reino Unido y Sudáfrica.
 
De acuerdo con el comunicado de la farmacéutica, las nuevas variantes de la COVID-19 provenientes de Reino Unido y Sudáfrica son diferentes y tienen múltiples mutaciones en su proteína S o Spike, no obstante, comparten la mutación N501Y, que hace que la proteína de pico del virus se una más a su receptor, en este caso las células humanas. 
 
Asimismo, el comunicado ha resaltado que, para determinar si las personas que habían recibido la vacuna podían neutralizar el SARS-CoV-2 con la mutación N501Y, se generó un virus con esta sustitución en el laboratorio de UTMB.
 
Durante el experimento realizado en la UTMB, los sueros de 20 participantes del ensayo de fase 3 han neutralizado el virus que contenía la mutación, así como el virus sin la mutación, lo que ha indicado que la mutación clave N501Y, que se encuentra en las variantes de Reino Unido y Sudáfrica, no crea resistencia a las respuestas inmunitarias inducidas por la vacuna Pfizer-BioNTec.
 
No obstante, el estudio ha recalcado que el virus probado en el experimento no incluyó el conjunto completo de mutaciones encontradas en las cepas de Reino Unido y Sudáfrica.
 
Por su parte, Pizer, BioNTech y UTMB han asegurado que estos primeros hallazgos son alentadores, sin embargo, han explicado que se necesitarán más datos para monitorear la efectividad de la vacuna en la prevención de las nuevas variantes del virus.
 
“Si el virus muta de tal manera que se requiere una actualización de la vacuna para continuar brindando protección contra COVID-19, creemos que la flexibilidad de la plataforma de vacuna de ARNm patentada de BioNTech es adecuada para permitir un ajuste a la vacuna”, ha denotado la farmacéutica. 
 
Cabe recordar que, la vacuna no ha sido aprobada ni autorizada por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), pero sí ha sido autorizada para uso de emergencia por la FDA bajo una autorización de uso de emergencia, con el fin de prevenir la enfermedad.
 
El dato
 
Sudáfrica ha dejado de usar la vacuna de AstraZeneca y cambió a la de Johnson & Johnson, ya que, un estudio ha demostrado que la inyección de la farmacéutica británica tenía por impacto en las infecciones leves causadas por la variante, mientras que para la cepa brasileña, la inyección de AstraZeneca sí ha proporcionado protección, según ha informado el instituto biomédico Fiocruz.

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