Edición Médica

Daniel Skovronsky, científico jefe de 'Eli Lilly'

Redacción. Bogotá
Las compañías farmacéuticas estadounidenses ‘Eli Lilly’ y ‘Regeneron Pharmaceuticals’ han reportado resultados prometedores del uso combinado de dos de sus anticuerpos para tratar la CoVID19. Las compañías han afirmado que el tratamiento ha ayudado a reducir significativamente el riesgo de hospitalizaciones y muertes por el virus en un ensayo de fase avanzada.

La empresa ‘Eli Lilly’ ha indicado que la combinación de bamlanivimab y etesevimab ha reducido en un 70 por ciento las hospitalizaciones y decesos en pacientes de alto riesgo que recientemente han dado positivo al virus.
 
Según ha indicado la empresa farmacéutica, los resultados de más de 1.000 participantes en el estudio demostraron que, hubo solo 11 hospitalizaciones y muertes relacionadas con la CoVID19 en pacientes que tomaron la terapia y 36 eventos en los pacientes a los que se le administró placebo.
 
Asimismo, Lilly ha afirmado que el estudio logró cumplir, tanto el objetivo principal de reducir el riesgo de muerte y hospitalización, como las metas secundarias clave en el que se proporciona pruebas de reducción en la carga viral, acelerando la resolución de los síntomas. “Hubo un total de 10 muertes, todas ellas en pacientes que tomaron placebo, y ninguna en pacientes que tomaron bamlanivimab y etesevimab juntos”, ha indicado a medios locales la empresa.
 
El tratamiento de anticuerpos monoclonales de Eli Lilly, llamado bamlanivimab, recibió la autorización de uso de emergencia por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) a principios de noviembre.
 
Menos de dos semanas después, la agencia otorgó esta autorización al cóctel de anticuerpos monoclonales de Regeneron. Este está compuesto por dos anticuerpos monoclonales, casirivimab e imdevimab, y llamado REGEN-COV2. Fue el tratamiento administrado al presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, cuando se infectó a principios de octubre.
 
Fase avanzada
 
Los resultados del tratamiento de ‘Eli Lilly’ han evidenciado que, el ensayo de fase 3 en el que participaron 1.035 personas logró su objetivo principal al administrar dosis de 2,8 gramos a cada paciente afectado con la CoVID19.
 
El científico en jefe de de ‘Eli Lilly’, Daniel Skovronsky, ha denotado que “Bamlanivimab y Etesevimab, juntos tienen el potencial de ser un tratamiento importante que reduce significativamente las hospitalizaciones y la muerte en pacientes con CoVID19 de alto riesgo”.
 
No obstante, la compañía ha recalcado que seguirá estudiando el medicamento en otro ensayo para examinar si dosis más bajas podrían llegar a producir el mismo impacto en las personas afectadas con el SARS COV2.
 
Dificultades en la logística
 
Por su parte, ‘Regeneron Pharmaceuticals’ mantiene 400 pacientes de los cuales la mitad ha recibido 1,2 gramos del tratamiento mediante una inyección subcutánea, mientras que la otra mitad recibió un placebo.
 
De los 223 pacientes 8 se han infectado posteriormente con CoVID19, mientras mostraban síntomas, lo que no fue el caso de ninguno de las 186 personas que recibieron Regen-Cov, una reducción del 100 por ciento de las infecciones sintomáticas.
 
“Estos datos sobre el uso de Regen-Cov como vacuna pasiva sugieren que puede reducir la transmisión del virus y reducir la carga viral y la carga de la enfermedad en aquellos que aún esta infectados”, ha manifestado a varios medios, George Yancopoulus, presidente de Regeneron Pharmaceuticals.
 
 
 
 
 
 

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