Edición Médica

Lily Yin Weckx, coordinadora del Centro de Inmunobiología Especial (CRIE) de la Unifesp.

Redacción. Bogotá
Según lo ha informado la Universidad Federal de São Paulo (Unifesp), Brasil comenzará, este mes, con las pruebas de la vacuna contra la CoVID19, la cual ha sido desarrollada por la Universidad de Oxford (Reino Unido). De igual forma, la Agencia Nacional de Vigilancia de la Salud (Anvisa) ha anunciado que autorizó la aplicación de la prueba en 2.000 personas con el apoyo del Ministerio de Salud.
 
"Lo más importante es llevar a cabo esta esa del estudio ahora, cuando la curva epidemiológica todavía está en ascenso y los resultados pueden ser más asertivos", ha manifestado Lily Yin Weckx, coordinadora del Centro de Inmunobiología Especial (CRIE) de la Unifesp, quien también ha sido la investigadora principal del estudio.
 
La Unifesp ha señalado que, para la etapa de pruebas en São Paulo, se seleccionarán alrededor de 1.000 voluntarios, los cuales han estado a la vanguardia de la lucha contra la CoVID19, ya que, según los investigadores, han estado más expuestos a la enfermedad, no obstante, los expertos también han enfatizado que los voluntarios no podrán tener contacto con el nuevo virus.
 
De acuerdo con la Unifesp, las pruebas, que serán financiadas por la Fundación Lemann, contribuirán al registro de la vacuna en el Reino Unido, previsto para finales de este año, sin embargo, la inscripción formal sólo tendrá lugar tras la finalización de los estudios en todos los países participantes.
 
Asimismo, la Anvisa, ha informado que la solicitud para la realización de las pruebas fue hecha al organismo regulador por la empresa AstraZeneca do Brasil, controlada por el conglomerado farmacéutico AstraZeneca, y busca "determinar la seguridad, eficacia e inmunogenicidad de la vacuna".
 
"Los estudios iniciales no clínicos en animales y la fase 1 de los estudios clínicos en humanos para evaluar la seguridad de la vacuna se llevaron a cabo en Inglaterra y los resultados mostraron que el perfil de seguridad de la vacuna era aceptable”, ha recalcado la Anvisa.
 

---