Edición Médica

Este hito representa un progreso significativo para garantizar un tratamiento seguro de la malaria.

Redacción. Bogotá
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha anunciado la precalificación de la primera prueba diagnóstica para la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), un avance que permitirá administrar de manera más segura los tratamientos recomendados contra la malaria por Plasmodium vivax (P. vivax).
 
Este hito representa un progreso significativo para garantizar un tratamiento seguro y eficaz de la malaria por P. vivax, enfermedad que afecta a millones de personas anualmente y causa unas 500.000 muertes, principalmente en niños. La herramienta, denominada STANDARD G6PD System y desarrollada por SD Biosensor, Inc., permitirá medir de forma semicuantitativa la actividad de la enzima G6PD en sangre capilar o venosa, entregando resultados rápidos en entornos tanto de laboratorio como en campo.
 
La deficiencia de G6PD, que afecta a más de 500 millones de personas en el mundo, puede provocar reacciones adversas graves como hemólisis aguda si no se diagnostica antes de administrar medicamentos antirrecaída. Este nuevo sistema ofrece a los médicos información clave para decidir entre tratamientos como primaquina o tafenoquina, minimizando riesgos y mejorando la seguridad de los pacientes.
 
Esta iniciativa coincide con la reciente precalificación por parte de la OMS de dos nuevos productos de tafenoquina, recomendados para prevenir la recaída de malaria por P. vivax. Estas acciones reflejan un esfuerzo concertado por parte de la OMS para optimizar y acelerar los procesos de recomendación y precalificación de productos sanitarios esenciales, particularmente en países de ingresos bajos y medianos.
 
De acuerdo con la OMS, la malaria por P. vivax continúa siendo endémica en varias regiones fuera del África subsahariana, con 9,2 millones de casos clínicos estimados en 2023. La disponibilidad de esta prueba es crucial para fortalecer la respuesta global contra la malaria, al reducir infecciones recurrentes y, en consecuencia, la transmisión.
 
“La precalificación de esta prueba asegura el acceso a diagnósticos de calidad garantizada, necesarios para un tratamiento seguro y eficaz de esta malaria recurrente”, ha destacado Yukiko Nakatani, subdirectora General de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios. Por su parte, Daniel Ngamije Madandi, director del Programa Mundial contra la Malaria de la OMS, ha subrayado que esta herramienta puede reducir significativamente las recaídas, fortaleciendo la lucha global contra la enfermedad.
 
La OMS ha hecho un llamado a los fabricantes para que presenten productos adicionales de diagnóstico de G6PD y así ampliar las opciones disponibles para los países que enfrentan esta enfermedad. Este enfoque busca garantizar que los sistemas de salud puedan implementar soluciones integrales y accesibles que protejan a los pacientes más vulnerables, salvando vidas y promoviendo la equidad sanitaria.

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