Edición Médica

Luz Marina Araque Lara, fundadora de Asociación Colombiana de Endometriosis e Infertilidad (Asocoen).

Karen Juliete Rojas. Bogotá
Hace unos días el Senado de la República ha aprobado la ley de endometriosis con la que se define una política pública en prevención, diagnóstico temprano y tratamiento integral. Además, en la ley se ha declarado a la Endometriosis como enfermedad crónica, incapacitante y discapacitante.
 
“Debido a que reduce la autonomía de las personas que la padecen y afecta en forma negativa y directa su calidad de vida. Se prohíbe cualquier conducta o comportamiento de discriminación de cualquier forma a las personas que padezcan esta enfermedad, especialmente en el ámbito laboral y educativo”, ha precisado el documento.
 
En entrevista con EDICIÓN MÉDICA, Luz Marina Araque Lara, fundadora de Asociación Colombiana de Endometriosis e Infertilidad (Asocoen) y promotora de la Ley Endometriosis Colombia, ha contado que la asociación es una ONG integrada por pacientes diagnosticados y otras patologías uterinas como miomatosis y desde hace 11 años trabaja en educar, sensibilizar y generar conciencia sobre la endometriosis y otras patologías uterinas promoviendo a su vez políticas para el diagnóstico temprano.
 
“Precisamente con los testimonios que íbamos recogiendo durante nuestro trabajo nos dimos cuenta de que había ciertos vacíos en el sistema de salud, específicamente para el tratamiento y el diagnóstico oportuno de la endometriosis y que había una normalización del dolor menstrual, que estaba llevando a que muchas mujeres no estuvieran recibiendo la atención adecuada”, ha indicado Araque Lara.
 
La profesional ha sido enfática en mencionar que, muchas mujeres estaban teniendo afectación en su calidad de vida y en otros aspectos como a nivel laboral, financiero y emocional. “Organizamos el documento inicial, en el que contemplamos que la endometriosis fuese reconocida como una enfermedad crónica incapacitante dentro del plan de salud”, ha explicado.
 
Araque Lara ha manifestado que lo que se busca es crear una ruta específica de manejo para un diagnóstico temprano y ha revelado que “hoy en día en nuestro país una mujer se tarda entre 8 y 10 años en recibir el diagnóstico certero de la enfermedad”.
 
“También se crearon los protocolos para un tratamiento integrativo. Asimismo, hemos realizado un contexto de pacientes en el país y nos dimos cuenta de que había la necesidad de otro tipo de cambios a nivel estructural, por eso decidimos incluir en el documento de la ley que haya un registro nacional de pacientes, ya que hoy en día el Ministerio de Salud no tiene un registro específico de pacientes en Colombia”, ha indicado la fundadora.
 
Por otro lado, se ha referido al desconocimiento de los médicos, por lo que, "se ha incluido que deben empezar a especializarse más en la enfermedad, debido a que hay mucho desconocimiento y que incluso otros integrantes del sector Salud como, por ejemplo, las enfermeras, pediatras y los médicos generales también reciban cierta actualización y sensibilización sobre el manejo adecuado de la enfermedad”.
 
La fundadora de Asocoen ha informado que cada vez son más frecuentes en mujeres jóvenes, ya que, actualmente, la endometriosis es diagnosticada a mujeres menores de 25 años, mientras hace 20 o 30 años era más común en mujeres mayores de 40, entonces realmente es un tema de salud pública.
 
Cabe anotar que, en Colombia, Asocoen ha reportado que aproximadamente 3.5 millones de mujeres son diagnosticadas con esta enfermedad, que se presenta más frecuentemente en mujeres menores de 25 años y hasta 1,5 millones podrían presentar síntomas.
 
Por último, ha concluido que “es muy importante esta ley, no solamente para quienes tienen el diagnóstico de la endometriosis incluso de miomatosis, pues hoy en día no solamente los diagnósticos en nuestro país son muy tardíos, sino que cuando diagnostican la enfermedad ya está en un estado avanzado, en donde incluso ha afectado la fertilidad y la calidad de vida está deteriorada”.
 
“Esta ley lo que busca en primera instancia es proteger los derechos de las pacientes, que reciban una atención adecuada, que haya tratamientos integrativos acorde a las necesidades de los pacientes y que existan esos protocolos específicos para que los especialistas puedan llevar ese manejo adecuado”, ha subrayado Araque Lara.
 
El dato
 
Según ha indicado la Organización Mundial de la Salud (OMS) la endometriosis afecta al 10 por ciento de mujeres y niñas en edad reproductiva, aproximadamente 190 millones alrededor del mundo.
 
 
 
 
 
 

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