Edición Médica

Simón Cárdenas Robledo, director del centro de Esclerosis Múltiple del HUN.

Karen Juliete Rojas. Bogotá 
Cada 30 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que tiene como objetivo de concienciar a la población sobre esta enfermedad que afecta a más de dos millones de personas en el mundo.
 
Según ha planteado el Ministerio de Salud y Protección la esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica inflamatoria del sistema nervioso central (SNC) que se caracteriza por episodios de discapacidad neurológica completa o parcialmente reversibles.
 
La entidad ha recalcado que, en Colombia, el intervalo de prevalencias reportadas está entre 1.48 a 7.65 casos por 100 000 habitantes (1,2). No se encontraron datos de incidencia para el país. En entrevista con EDICIÓN MÉDICA, Simón Cárdenas Robledo, profesor de la Universidad Nacional de Colombia y director del centro de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario Nacional de Colombia, ha resaltado la importancia de diagnosticar esta enfermedad en su estado temprano.
 
“La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica, de origen inflamatoria y autoinmune que afecta el sistema nervioso central y tiene un componente neurodegenerativo. Los síntomas son muy variados y pueden aparecer los síntomas neurológicos y son más comunes los síntomas sensitivos, es decir, la perdida de la sensibilidad en las piernas, en los brazos, en la pared abdominal y torácica”, ha explicado Cárdenas Robledo.
 
El director del centro de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario Nacional de Colombia ha dicho que pueden aparecer otros síntomas motores como la perdida de fuerza, descoordinación, desequilibrio, inestabilidad y también síntomas visuales como visión doble, pérdida de visión por un ojo.
 
“Es una enfermedad multifactorial. Sí hay algún componente de genético de la enfermedad, pero este no explica la gran mayoría de los casos, por ejemplo, hay estudios que relacionan la ocurrencia de la esclerosis múltiple en gemelos idénticos, que tienen todo el material genético exactamente igual y de 100 casos con esclerosis múltiple en gemelos idénticos solo el 30 por ciento van a tener esclerosis múltiple y resto no”, ha manifestado Cárdenas Robledo.
 
Otro de los factores de riesgo que ha recalcado Cárdenas Robledo es “el ser mujer” y ha explicado que “el 70 por ciento de los pacientes son mujeres”. Por otro lado, ha enfatizado en que “las personas con una baja exposición a la luz solar y niveles bajos de vitamina D, al parecer influyen en el riesgo para padecer la esclerosis múltiple en los pacientes con predisposición genética”.
 
Por último, ha concluido que “la mayoría de los pacientes se diagnostican prontamente y esto cada vez se hace mejor. Sí es verdad que hay algunas personas en las que se demora mucho, incluso años diagnosticarse, es que usualmente el debut de la enfermedad suele ser en personas jóvenes y las recaídas, pero las personas jóvenes tienden a recuperarse de forma de forma completa, la discapacidad no suele ser tan importante en el momento del diagnóstico como sí puede ser pasados años de estar con la enfermedad”.
 
“Lo que sí es importante es que el tiempo que se retrase en diagnóstico, suele ser tiempo que impide que se inicie el tratamiento temprano y es que comenzar el tratamiento en el inicio de la enfermedad es una de las cosas que ha mostrado mitigar los efectos en el largo plazo”, ha concluido Cárdenas Robledo.

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