Edición Médica

Oscar Baron, presidente de la Asociación Colombiana de Neumología Pediátrica (ACNP).

Karen Juliete Rojas. Bogotá
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), ha anunciado la Autorización Sanitaria de Uso Urgente (ASUE) de la vacuna contra la COVID-19 de Moderna para la población entre los 6 meses y 5 años de edad, con el objetivo de prevenir el contagio de COVID-19.
 
Según ha explicado el Invima la decisión se ha basado en los resultados positivos de un estudio publicado el 23 de marzo de 2022 en el que se evidenció una sólida respuesta de anticuerpos neutralizantes contra el virus en el grupo de 6 meses a 5 años tras una serie primaria de dos dosis de ARNm-1273.
 
La entidad ha indicado que los anticuerpos en los subgrupos de 6 meses a 23 meses y de 2 años a 5 años cumplieron los criterios estadísticos de similitud con los adultos en el estudio COVE.
 
En entrevista con EDICIÓN MÉDICA, Oscar Baron, presidente de la Asociación Colombiana de Neumología Pediátrica (ACNP), ha dicho que “este grupo de edad estaba desprotegido, porque no había sido tomado en cuenta para la vacunación. Es un grupo importante, ya que tiene riesgo debido a su edad y su inmadurez inmunológica”.
 
“También se cierra el ciclo de vacunación completo de toda la población, eso será beneficioso porque da la posibilidad de disminución de transmisión del del virus”, ha agregado el presidente de la ACNP.
 
Baron ha recalcado que en los estudios que precedieron la creación de la vacuna incluyeron niños con diferentes condiciones de Salud y la vacuna fue óptima, efectiva en todos los menores por lo que no hay ningún tipo de restricción.
 
En cuanto a las recomendaciones que deben tener en presentes los padres y cuidadores de los pequeños para poder acceder al biológico, el presidente de ACNP ha manifestado que “como ocurre con cualquier otra vacuna no es conveniente aplicarla al tener algún tipo de sintomatología, esa sería la única sugerencia”.

Baron ha expresado que los efectos secundarios que se presentaron en los adultos se debieron a que, al parecer fue aplicada una dosis alta, eso fue lo que ha ocasionado en muchos casos síntomas y malestares después de puesto el biológico.
 
“La dosis que se va a usar en los niños menores de 5 años es la mitad de la dosis que se aplica en los adultos, con eso se reducen los efectos adversos, aunque el estudio indica que esa población se puede presentar dolor en la zona en la que será colocada la vacuna, somnolencia, decaimiento. Es una vacuna segura”, ha agregado el directivo.
 
Por último, el presidente de la Asociación Colombiana de Neumología Pediátrica ha puntualizado que “la vacuna no la van a aplicar todavía hasta que el Ministerio de Salud haga los trámites necesarios para ponerla disponible en los centros de vacunación”.

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