Edición Médica

Pedro Amariles, coordinador del Grupo de Investigación Promoción y Prevención Farmacéutica de la Universidad de Antioquia.

Karen Juliete Rojas Gaitán. Bogotá
La pandemia de COVID-19, mostró que el país requiere fortalecer su capacidad de producción de medicamentos, equipos y dispositivos médicos. En el país se ha venido planteando la necesidad de definir bases para desarrollar en el corto plazo, una política pública de seguridad o soberanía farmacéutica por medio del Proyecto de Ley 372 de 2020.
 
“Se establecen los principios que la orientan, los principales instrumentos científicos - institucionales, regulatorios y de fomento que la sustentan, así como los servicios a cargo del Estado que desde el Sistema Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación desarrollan los derechos a la vida y la salud de la población colombiana”, es lo que dice el del Proyecto de Ley 372 de 2020.
 
En entrevista con EDICIÓN MÉDICA, Pedro Amariles, coordinador del Grupo de Investigación Promoción y Prevención Farmacéutica de la Universidad de Antioquia, ha dicho que “la pandemia de COVID-19 mostró la necesidad que tiene el país de contar con mecanismo, como una política pública que permita que en el territorio nacional se gane más autonomía en el tema de dispositivos médico en general eso tiene que ver con las investigaciones, producción, comercialización y distribución”.
 
“En el país hace rato sea reconocido esa necesidad no solamente con el tema de vacunas sino también con medicamentos que son de fácil elaboración como analgésicos, entre otros. Ese es el punto de partida para tratar de que el país no solamente tenga esa autonomía, sino que sirva para el desarrollo industrial de este sector”, ha asegurado Amariles.
 
Dentro del proyecto se ha hecho énfasis en que “el país cuenta con las capacidades institucionales, financieras, de talento humano cualificado, y de infraestructura y equipos necesarios para generar conocimiento, tanto básico como aplicado; crear nueva tecnología, asimilar tecnología existente y producir innovaciones en el campo de las ciencias farmacéuticas para la producción de bienes públicos tecnológicos sanitarios esenciales”.
 
De igual forma, en el documento presentado se ha destacado que se busca proteger al país en el largo plazo de cualquier posible desabastecimiento de bienes públicos tecnológicos sanitarios esenciales y de la dependencia externa en materia científica, tecnológica, industrial o logística para la investigación, el desarrollo, la innovación, la producción, la distribución y dispensación de dichos bienes.
 
“Esto, ante cualquier evento de carácter interno o externo; con ocasión a cualquier emergencia de salud local, regional o global; a cualquier evento exógeno de carácter sanitario, geopolítico, económico, ambiental, de mercado, desastre natural o a cualquier otra circunstancia que pueda comprometer la seguridad farmacéutica del país, o la salud o la vida de sus habitantes”, ha agregado el documento.
 
Por su parte, Amariles ha manifestado que “todos los países del mundo con el tema de la globalización han generado, que la industria farmacéutica busque cuáles son los sitios más adecuados para la manufactura en general, eso ha llevado a que en el caso de Colombia haya una disminución importante en cuanto a la cantidad de laboratorios certificados para realizar esos procesos. Es que el tema de la globalización lo que busca son mejores precios, pero con pandemia lo que se evidenció es que las naciones que tenían esa capacidad se dedicaron a la importación de esos productos para garantizar la demanda interna”.
 
“El proyecto de Ley ya pasado por etapas bien importantes. Ya se han hechos varias audiencias públicas y como gremio químico farmacéutico y universidad que cuentan con programas académicos de esa índole, hemos realizado sugerencias que fueron aplicadas en la versión que se aprobó en el debate de la comisión sexta del Senado”, ha relatado Amariles.
 
Asimismo, el coordinador ha indicado que “había temas de mucha controversia que iban en dirección contraria con algunos acuerdos bilaterales en propiedad intelectual y el otro que tenía que ver con la creación de una institución que se hiciera a cargo de todo el tema químico farmacéutico, pero eso dos que eran de más debate, en un evento que se realizó la semana pasada se anunció que serían retirados”.
 
“En materia de insumos, materia prima, y en general el desarrollo de esta política es bastante viable y muy necesaria para el país. Esperamos que, con los aportes de los grupos de interés del sector privado, público, académicos se logren consensos que mejoren el contenido del articulado que actualmente tiene como propósito favorecer la autonomía de esos productos que son de interés general”, ha concluido Amariles.

---