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Salud Pública
MÁS TRANSMISIBLE
COVID-19: nueva "especie hermana" de la variante ómicron es descubierta
Esta variante ha sido detectada en Sudáfrica, Australia y Canadá
Jueves, 16 de diciembre de 2021, a las 19:06

François Balloux, director del Instituto de Genética del University College de Londres.


Redacción. Bogotá
Actualmente, el mundo se ha inquietado por la aparición de la variante ómicron, debido a que registra un gran número de mutaciones. Por ello, los científicos de todo el mundo se encuentran en una carrera contra reloj, para estudiar su evolución.
 
Asimismo, la comunidad científica prevé determinar si la variante podría llegar a rechazar las vacunas existentes. Por otro lado, los científicos están investigando si es más transmisible que las variantes anteriores o causa una enfermedad menos grave.
 
No obstante, una especie de COVID-19, “hermana de ómicron” recientemente ha sido detectada en Sudáfrica, Australia y Canadá. De acuerdo con los científicos, esta variante es más difícil de rastrear por su genética y debido a que se comporta de forma distinta a otras mutaciones.
 
Cabe mencionar que varios científicos han detectado esta nueva versión de esta variante es denominada como BA.2, la cual no descarta que ya se haya propagado por más países.
 
Por su parte, François Balloux, director del Instituto de Genética del University College de Londres, ha explicado a medios locales que, ambas variantes, BA.1 y BA.2, "están bastante diferenciadas genéticamente, pueden comportarse de manera diferente".
 
Aunque la variante se ha detectado como coronavirus mediante todas las pruebas habituales y se puede identificar como la variante ómicron mediante pruebas genómicas. No obstante, los casos probables no se muestran en las pruebas PCR rutinarias que aportan los resultados más rápidos.

En ese sentido, la dificultad para detectarla se entiende porque no tiene la mutación característica en el gen S que permite que Ómicron BA.1 se identifique fácilmente a través de una PCR, el tipo de test más utilizado. Pese a las dificultades para su detección, desde el Instituto CSIR de Genómica y Biología Integrativa han señalado que "no hay nada que temer todavía".


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