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Salud Pública
VENTA FRAUDULENTA
Invima alerta sobre falsificación del medicamento utilizado en tratamientos contra el cáncer de pulmón
El lote identificado como FKHDmfue reportado por AstraZeneca Colombia debido a varias inconsistencias en su presentación
Viernes, 13 de septiembre de 2024, a las 13:26
El lote FKHD presenta una serie de anomalías en el empaque y en la tipografía. |
Redacción. Bogotá
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ha emitido una alerta a los profesionales de la salud y a la ciudadanía en general sobre la comercialización fraudulenta de un lote falsificado del medicamento Tagrisso® (Osimertinib) de 80 mg, utilizado en tratamientos contra el cáncer de pulmón.
De acuerdo con el informe emitido por la entidad de control, el lote identificado como FKHD, con fecha de vencimiento 04/2024, fue reportado por el titular del registro sanitario, AstraZeneca Colombia S.A.S., debido a varias inconsistencias en su presentación, lo que plantea serios riesgos para la salud de los pacientes.
El lote FKHD, a pesar de tener un número genuino, presenta una serie de anomalías en el empaque y en la tipografía, lo que ha llevado a identificarlo como falsificado. Las diferencias detectadas incluyen:
-Grosor de la caja y fuente de los textos no coinciden con los originales.
-La pestaña de apertura está en un lado incorrecto.
-El contenido dentro de la caja corresponde a otro medicamento, no al Tagrisso®.
El Invima ha advertido que este producto falsificado no ofrece garantías de calidad, seguridad ni eficacia, lo que puede comprometer gravemente el tratamiento de los pacientes. Además, su origen y contenido real son desconocidos, al igual que las condiciones de almacenamiento y transporte.-La pestaña de apertura está en un lado incorrecto.
-El contenido dentro de la caja corresponde a otro medicamento, no al Tagrisso®.
Asimismo, la entidad ha dado a conocer algunas medidas recomendadas para los profesionales de la salud:
-Suspender inmediatamente el uso del medicamento si se identifica el lote FKHD.
-Reportar cualquier reacción adversa asociada a su uso mediante los canales establecidos por Invima, como el correo invimafv@invima.gov.co.
-Verificar siempre la autenticidad de los medicamentos a través del sistema de consultas de registro sanitario de Invima.
Por último, el Invima insta a las Instituciones Prestadoras de Salud (IPS) y secretarías de salud a intensificar las inspecciones y controlar la comercialización del lote falsificado. Asimismo, se exhorta a las entidades de Farmacovigilancia a realizar una búsqueda activa de efectos adversos relacionados con este producto.
