Edición Médica

Se ha establecido comunicación con los titulares para evaluar retomar la comercialización o transferir tecnología localmente.

Redacción. Bogotá
En respuesta a las alertas sobre la escasez de medicamentos pediátricos para tratar el VIH, el Ministerio de Salud y Protección Social, en colaboración con el Invima, ha evaluado la disponibilidad de medicamentos. A continuación, se presenta un resumen del seguimiento y las acciones tomadas por cada medicamento, considerando información de registros sanitarios, aportes de titulares, y datos de consumo del sistema de información de precios de medicamentos (SISMED):

Fuente:  Listado de abastecimiento y desabastecimiento con corte a 01 de enero 2024.

 
Lamivudina Solución Oral
 
En los últimos 20 años, se contaban con 12 registros sanitarios, pero varios titulares han abandonado el mercado desde 2016. Actualmente, solo tres registros están vigentes. Se ha identificado un trámite pendiente, priorizado para evaluación en 5 días. Según el reporte de comercialización hasta septiembre de 2023, las unidades mensuales han disminuido. Se espera la normalización del abastecimiento a partir del 23 de enero de 2024.
 
Zidovudina Solución Oral
 
En las últimas dos décadas, se contaban con 12 registros sanitarios, pero la mayoría dejó el mercado desde 2012. Actualmente, dos registros están vigentes, y se identifica un trámite pendiente, resuelto en 5 días, que no afecta la comercialización. Según el SISMED, las unidades mensuales disminuyeron desde el segundo trimestre de 2023, pero HUMAX anunció disponibilidad a partir del 23 de enero de 2024.
 
Nevirapina Suspensión Oral
 
En los últimos 20 años, cuatro titulares tenían registros sanitarios, pero desde 2018 solo AUROBINDO lo mantiene. Se observa una reducción notoria de unidades comercializadas desde agosto de 2022. Se ha solicitado la inclusión en el listado de medicamentos vitales no disponibles, y se espera la revisión del Invima. Mientras tanto, se puede importar bajo "paciente específico" o "urgencia clínica."
 
Se ha establecido comunicación con los titulares para evaluar retomar la comercialización o transferir tecnología localmente. Se espera que estas medidas se implementen rápidamente para contribuir a la disponibilidad de medicamentos esenciales para el tratamiento del VIH en la población pediátrica. Es fundamental destacar que la gestión del riesgo por parte de las EPS es crucial, y el seguimiento continuará para garantizar la disponibilidad de estos medicamentos en el país.

---