Edición Médica

Mariangela Simao, subdirectora de la OMS.

Redacción. Bogotá
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha informado que se autorizó el uso de emergencia de la octava inmunización contra la COVID-19, denominada Covaxin. Esta ha sido fabricada en la India por la compañía farmacéutica Bharat Biotech.
 
El biológico ha sido agregado al portafolio de inoculaciones validadas para combatir el SARS-CoV2 luego de que los expertos de la agencia de la ONU evaluaran su calidad, seguridad y eficacia, así como el plan correspondiente de gestión de riesgos y capacidad práctica de administración.
 
Según ha indicado la OMS, con esta aprobación se espera que las personas residentes de naciones con bajos índices de vacunación puedan acceder a inmunizaciones. Los análisis del biológico muestran que cumple con los estándares de protección contra la COVID-19, por lo que la OMS aprobó su distribución mundial.
 
De acuerdo con la organización, al obtener la autorización de uso la Covaxin podría distribuirse por medio del mecanismo COVAX de la OMS que busca que los países vulnerables tengan acceso equitativo a las vacunas. Adicionalmente, permite a los países con más recursos hacer compras bilaterales de inmunizaciones y acelerar la autorización nacional para administrarla a su población.
 
Por su parte, Mariangela Simao, subdirectora de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios ha explicado que la adición a la lista de uso de emergencia amplía la disponibilidad de vacunas, que son las herramientas médicas más efectivas para poner fin a la pandemia.
 
“Antes de cantar victoria debemos mantener la presión para satisfacer las necesidades de todas las poblaciones, dando prioridad a los grupos en riesgo que todavía están esperando su primera dosis”, ha subrayado la subdirectora.
 
De igual forma, el Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización de la OMS (SAGE), responsable de las políticas específicas sobre vacunas y recomendaciones para su uso, también ha dado su aprobación a COVAXIN.
 
Cabe mencionar que, el SAGE ha recomendado administrar la vacuna en dos dosis, con un intervalo de aplicación de cuatro semanas en todos los grupos de edad mayores de 18 años. Los ensayos previos mostraron que Covaxin tiene una eficacia del 78 por ciento a partir de los 14 días de la aplicación de la segunda dosis.
 
Los expertos han resaltado que, la vacuna cuenta con ventajas de distribución en países de renta baja y media ya que las condiciones de almacenamiento y distribución de la misma son simples. No obstante, la OMS ha recalcado que por el momento son insuficientes los datos disponibles para evaluar la eficacia o seguridad de la Covaxin en las mujeres embarazadas, pero indició que se harán estudios al respecto.  
Finalmente, la OMS ha reiterado que, el mundo se enfrenta a un posible cuarto pico de COVID-19 que a la fecha registra 247 millones de casos en el mundo y más de 5 millones de muertes. La semana pasada se reportaron más de tres millones de nuevas infecciones, lo que representa un aumento, según los números más recientes.
 
Con un 6 por ciento, Europa fue la única región que ha presentado un incremento de los nuevos casos de COVID-19. Las demás regiones dieron fe de descensos o tendencias estables.
 

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